lncRNA SNAI3-AS1调节miR-367-3p/SOX4轴对前列腺癌细胞恶性生物学行为的影响

摘要

目的 探讨长链非编码RNA (lncRNA) SNAI3-AS1调节微RNA (miR)-367-3p/高迁移率族盒蛋白4 (SOX4)轴对前列腺癌（PC）细胞恶性生物学行为的影响。方法 实时PCR检测人PCa细胞系DU145、LNCap、PC-3、正常前列腺上皮细胞系RWPE-1以及PC组织、癌旁组织中SNAI3-AS1、miR-367-3p、SOX4 mRNA表达。选取对数生长期的LNCap，设置空白组、阴性对照（vector）组、SNAI3-AS1过表达（vector SNAI3-AS1）组、小干扰RNA (siRNA)阴性对照（si-NC）组、si-SNAI3-AS1组、si-SNAI3-AS1+抑制剂阴性对照（NC inhibitor）组和si-SNAI3-AS1+miR-367-3p inhibitor组。用克隆形成实验、Transwell实验、Hoechst33258染色分别检测细胞克隆形成能力、迁移、侵袭及凋亡；实时PCR检测LNCap中SNAI3-AS1、miR-367-3p、SOX4 mRNA表达；Western blotting检测LNCap中SOX4蛋白表达；报告基因实验验证miR-367-3p与SNAI3-AS1、SOX4的靶向关系。结果 SNAI3-AS1、SOX4 mRNA表达在DU145、LNCap、PC-3及PC组织中显著增加，miR-367-3p表达显著降低（P <0.05）。与空白组、vector组相比，vector SNAI3-AS1组SNAI3-AS1、SOX4 mRNA及蛋白表达、克隆数、侵袭与迁移显著增加，miR-367-3p表达、凋亡显著降低（P <0.05）；与空白组、si-NC组相比，si-SNAI3-AS1组SNAI3-AS1、SOX4 mRNA及蛋白表达、克隆数、侵袭与迁移显著降低，miR-367-3p表达、凋亡显著增加（P <0.05）；与si-SNAI3-AS1+NC inhibitor组相比，si-SNAI3-AS1+miR-367-3p inhibitor组SOX4 mRNA及蛋白表达、克隆数、侵袭与迁移显著增加，miR-367-3p表达、凋亡显著降低（P <0.05）,SNAI3-AS1表达无统计学差异（P> 0.05）。miR-367-3p与SNAI3-AS1、SOX4存在靶向关系。结论 lncRNA SNAI3-AS1通过上调miR-367-3p/SOX4轴抑制PC细胞恶性生物学行为的发展。

关键词

lncRNA SNAI3-AS1 / miR-367-3p/SOX4轴 / 前列腺癌细胞 / 恶性生物学行为