miR-200c-3p靶向调控Notch1表达对异位子宫内膜间质细胞增殖、凋亡和迁移的影响

摘要

目的 探讨miR-200c-3p对异位子宫内膜间质细胞（EESC）增殖、凋亡和迁移的影响及机制。方法 收集30例子宫内膜异位症（EMT）患者的异位子宫内膜组织，并收集30例育龄无EMT妇女的正常子宫内膜组织。从异位子宫内膜组织中分离原代EESC，并分为Control组、miR-NC组、miR-200c-3p-OE组、miR-200c-3p-OE+pc-NC组、miR-200c-3p-OE+pc-Notch1组。分别用实时定量PCR、MTT、流式细胞术、Transwell、Western blotting、双萤光素酶报告基因实验检测子宫内膜组织和各组EESC中miR-200c-3p和Notch1 mRNA表达、细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭、Notch1和上皮-间质转化相关蛋白[波形蛋白（Vimentin）、E-钙黏蛋白（E-cadherin）、N-钙黏蛋白（N-cadherin）]表达及miR-200c-3p和Notch1的靶向关系。结果 与正常子宫内膜组织相比，异位子宫内膜组织中miR-200c-3p表达降低，Notch1 mRNA和蛋白表达升高（P<0.05）。与Control组、miR-NC组比较，miR-200c-3p-OE组miR-200c-3p表达水平、细胞凋亡率、E-cadherin蛋白水平升高，Notch1 mRNA和蛋白表达、细胞活力、细胞迁移和侵袭数、Vimentin、N-cadherin蛋白水平降低（P<0.05）；上调Notch1的表达可减弱miR-200c-3p-OE对EESC增殖、迁移和侵袭的抑制作用；Notch1可能是miR-200c-3p的功能性靶点。结论 miR-200c-3p可通过下调Notch1表达抑制EESC恶性生物学行为。

关键词

子宫内膜异位症 / 异位子宫内膜间质细胞 / 上皮-间质转化 / miR-200c-3p / Notch1