非洲猪瘟病毒p17蛋白的哺乳动物细胞表达及鉴定

摘要

研究旨在利用哺乳动物细胞悬浮培养系统表达非洲猪瘟病毒(ASFV)p17蛋白，纯化并免疫小鼠，制备针对ASFV p17蛋白的特异性多克隆抗体。根据GenBank中公布的ASFV SY18毒株p17蛋白编码基因序列，设计特异性引物扩增p17基因片段，构建重组真核表达质粒pCDNA3.1-p17-strep。将其瞬时转染293i细胞，并利用下游strep标签进行蛋白纯化。纯化后的重组p17蛋白配合MnJ(β)胶体锰佐剂免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体血清。利用Western blot、间接免疫荧光试验鉴定该多克隆抗体的反应原性和特异性。结果显示：本试验成功构建pCDNA3.1-p17-strep真核表达质粒，转染293i细胞后纯化获得重组p17蛋白。免疫小鼠后制备的多克隆抗体与真核表达的p17蛋白及表达ASFV p17蛋白的猪繁殖与呼吸综合征病毒均有良好的特异性免疫反应。本试验为深入探讨ASFV p17蛋白的生物学功能奠定了基础。

关键词

非洲猪瘟病毒 / p17蛋白 / 293i细胞 / 多克隆抗体

基金资助

上海市科技兴农项目(2022-02-08-00-12-F01162); 广东省重点领域研发计划(2019B020211003); 国家自然科学基金ASFV专项(31941017); 中国农科院统筹ASFV应急专项(Y2020YJ15); 河北省省属高等学校基本科研业务费(KY202017)