青海牧区不同动物源多杀性巴氏杆菌的生物学特性分析

摘要

为了探讨动物巴氏杆菌病的治疗药物及发病机制，对来自青海牧区牦牛、藏羊、马中分离得到的11株多杀性巴氏杆菌进行血清型和多位点序列分型(MLST)鉴定，以及毒力基因和耐药基因检测、耐药性分析、小鼠致病性试验等。结果:牦牛源多杀性巴氏杆菌的血清分型主要是B:L2型，MLST分型主要是ST122;藏羊源多杀性巴氏杆菌血清型为D:L6型，MLST分型为ST59;马源多杀性巴氏杆菌血清型为B:L2型，MLST分型为ST122;毒力基因和耐药基因检测结果显示，11株多杀性巴氏杆菌共同携带的毒力基因为超氧化物歧化酶A(sodA)、超氧化物歧化酶C(sodC)、外膜蛋白A(omp A)、丝状血凝素同源蛋白2(hsf-2)、外膜蛋白87(oma87)、血红蛋白结合蛋白A(hgb A)、铁摄取调节蛋白(Fur)基因，共同携带的耐药基因为核糖体蛋白S12(rps L)和16S rRNA(rrs)基因;药敏试验显示，分离菌株对诺氟沙星、多西环素、氨苄西林等药物敏感;小鼠致病性试验结果显示，分离菌株具有较强的致病性，且脾脏、肝脏触片镜检见大量的多杀性巴氏杆菌。综上，本研究为青海牧区牦牛、藏羊巴氏杆菌病的防控、发病机制探讨及后续亚单位疫苗的开发奠定了基础。

关键词

多杀性巴氏杆菌 / 毒力基因 / 荚膜血清型 / MLST分型

基金资助

青海省动物疫病诊断与检测创新服务中心建设项目(2024ZY014)