湖羊MSTRG.96141.1转录本表达特征分析及在卵巢颗粒细胞凋亡中的调控机制

摘要

[目的]本文旨在探究长链非编码RNA（lncRNA） MSTRG. 96141.1转录本表达特征及参与湖羊卵巢颗粒细胞（granulosa cell,GC）凋亡的调控机制。[方法]分别挖掘课题组前期高繁(high prolificacy Fec^BB,HPBB)和低繁(low prolificacy Fec^BB,LPBB)湖羊健康优势卵泡（直径>5 mm）全转录组测序数据，鉴定到差异miR-3957-3p，采用生物信息学、双荧光素酶报告等方法确定与miR-3957-3p存在靶向关系的lncRNA;在此基础上，以湖羊GC为模型，采用过表达/干扰、RTq PCR、FSIH、流式细胞等技术，分析其表达特征和对湖羊GC凋亡的影响。[结果]miR-3957-3p表达水平HPBB组显著低于LPBB组; lncRNA（MSTRG.96141.1）与miR-3957-3p存在靶向关系;该转录本在湖羊卵巢上表达最高，且HPBB组显著高于LPBB组;进一步在湖羊卵巢GC中检测到该转录本的阳性信号，且定位于GC细胞质;干扰MSTRG.96141.1上调BAX基因mRNA表达水平和BAX/Bcl-2值，进而促进湖羊GC凋亡;过表达miR-3957-3p上调BAX基因mRNA表达水平和BAX/Bcl-2值，下调Bcl-2基因mRNA表达水平，进而促进湖羊GC凋亡;干扰miR-3957-3p则与过表达miR-3957-3p相反。[结论]MSTRG.96141.1通过吸附miR-3957-3p参与调控湖羊GC凋亡，进而影响卵泡发育。

关键词

湖羊 / 卵巢颗粒细胞 / MSTRG.96141.1 / miR-3957-3p / 细胞凋亡