胰腺癌靶向纳米载体的合成、表征及其改善光动力治疗研究

乔佳男; 田烽椿

中国药科大学学报 ›› 2026, Vol. 57 ›› Issue (2) : 206 -214.

乔佳男, 田烽椿

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摘要

采用点击化学方法合成了一种胰腺癌靶向纳米载体LL-PTP，物理包载难溶性光敏药物酞菁锌(ZnPc)制备成LLPTP/ZnPc纳米粒。LL-PTP临界聚集浓度为52.97μg/mL，物理包载ZnPc形成的LL-PTP/ZnPc纳米粒为蓝色透明溶液，ZnPc载药量为(20.1±1.4)%，水合粒径为(89.18±0.21)nm，具有良好的放置稳定性和血清稳定性，符合临床对注射剂型稳定性的要求，并且LL-PTP/ZnPc在肿瘤组织中释药比例可达到血清中的6倍以上，有利于纳米粒在肿瘤组织中发挥治疗作用。分别经激光共聚焦显微镜和流式细胞术进行定性和定量研究LL-PTP/ZnPc靶向摄取行为，结果表明，LL-PTP/ZnPc通过Plectin-1介导的胞吞作用增加PANC-1细胞对纳米粒摄取，效率显著优于LL/ZnPc和游离ZnPc。探针DCFH-DA检测胞内ROS水平结果显示，光照LL-PTP/ZnPc诱导胞内ROS生成，有利于在胰腺癌中发挥更好的光动力治疗作用。综上，本研究成功制备了胰腺癌靶向纳米载体LL-PTP，并成功负载ZnPc，改善其光动力治疗效果。