苍术素对LPS诱导的小鼠急性肺损伤的缓解作用及机制

尤梅桂, 王鸿苗, 汤懿佳, 王彩华, 许雅苹, 钟宏源

中国药科大学学报 ›› 2025, Vol. 56 ›› Issue (6) : 758 -765.

中国药科大学学报 ›› 2025, Vol. 56 ›› Issue (6) : 758 -765.

苍术素对LPS诱导的小鼠急性肺损伤的缓解作用及机制

    尤梅桂, 王鸿苗, 汤懿佳, 王彩华, 许雅苹, 钟宏源
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摘要

研究苍术素(atractylon)对脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(acute lung injury, ALI)的抗炎和抗氧化作用。检测腹腔注射给予苍术素后各组小鼠的肺功能指标变化;H&E染色观察肺组织病理学改变;肺组织干湿比(dry weight/wet ratio,D/W)评估肺水肿程度;试剂盒检测小鼠血清中氧化应激指标含量变化,以及肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中的蛋白浓度;ELISA检测各组小鼠BALF及血清中炎症因子表达水平;Western blot检测肺组织中cGAS-STING(cyclic GMP-AMP synthase-stimulator of interferon genes,cGAS-STING)通路相关蛋白表达水平及血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)的表达量变化。实验结果显示与ALI模型组相比,苍术素低剂量组和高剂量组小鼠肺功能相关指标显著改善;肺水肿减轻,肺组织内炎症细胞浸润现象减少;血清及BALF中的蛋白含量和炎症因子表达降低,同时血清中氧化应激指标改善;Western blot结果进一步表明,苍术素可调控cGASSTING通路,阻断炎症信号的生成,同时抑制VCAM-1的表达,减轻肺部血管损伤。研究结果表明苍术素可能通过调控cGAS-STING信号通路,减少促炎因子表达及促炎介质生成,改善血管内皮损伤,从而缓解LPS诱导的ALI。本研究为ALI的治疗提供了新的潜在靶点和理论依据,也为ALI的治疗提供了潜在药物选择。

关键词

苍术素 / 脂多糖 / 急性肺损伤 / 氧化应激 / cGAS-STING通路

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尤梅桂, 王鸿苗, 汤懿佳, 王彩华, 许雅苹, 钟宏源. 苍术素对LPS诱导的小鼠急性肺损伤的缓解作用及机制[J]. 中国药科大学学报, 2025, 56(6): 758-765 DOI:

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参考文献

基金资助

福建省自然科学基金项目(2024J011399); 厦门市医疗卫生科技计划项目(3502Z20224ZD1306); 厦门市医疗卫生指导项目(3502Z20244ZD1155,3502Z20244ZD1259); 大学生创新创业项目(202412631071)

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