基于网络药理学和分子对接技术探讨八珍汤颗粒组方治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病机制

摘要

目的 本研究采用网络药理学方法探讨八珍汤颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary atheroscleratic heart disease, CAD)的分子机制。方法 以口服生物利用度和药物相似性为评价指标，利用中药系统药理学平台对八珍汤颗粒组方的主要活性成分进行筛选。使用GeneCard、OMIM、PharmGkb、Therapeutic Targets数据库和DrugBank数据库建立CAD靶标数据库。使用Cytoscape软件构建“成分-靶标”的交互活动网络图。利用STRING数据库构建蛋白质相互作用网络，分析相关蛋白质相互作用关系。对核心靶点进行GO生物学功能分析和KEGG富集分析。最后，进行活性成分与靶点的对接。结果 从八珍汤颗粒组方中分离得到174个活性成分，并鉴定出118个潜在的CAD作用靶点。网络分析结果表明，作用靶点主要参与调节生物过程，如细胞代谢，细胞凋亡和细胞增殖。参与CAD治疗的途径包括脂质和动脉粥样硬化、HIF-1信号通路、TNF信号通路、IL-17信号传导途径和PI3K/AKT信号传导途径。八珍汤颗粒组方具有多系统、多成分、多靶点的特点。八珍汤颗粒组方的可能作用机制包括脂质和动脉粥样硬化、HIF-1信号通路、TNF信号通路、IL-17信号传导途径和PI3K/AKT信号传导途径以控制疾病发展。八珍汤颗粒组方中的活性成分，如黄芩素、木犀草素和槲皮素，显示出作为治疗CAD候选药物的强大潜力。结论 八珍汤颗粒组方可能通过黄芩素、木犀草素、槲皮素等调节RELA、TP53、MYC、STAT3、HSP90AA1、MAPK3、MAPK1、MAPK14、FOS、AKT1等靶点。通过脂质和动脉粥样硬化、HIF-1信号通路、TNF信号通路、IL-17信号传导途径和PI3K/AKT信号传导途径调节最终抑制炎症反应以治疗CAD。

关键词

八珍汤颗粒 / 网络药理学 / 冠状动脉粥样硬化性心脏病