牙髓干细胞来源外泌体减轻牙周炎和促进牙周组织再生的作用

摘要

目的 分析牙髓干细胞(DPSC)来源外泌体(Exos)减轻牙周炎和促进牙周组织再生的作用。方法 选择30只SPF级SD大鼠，分为对照组、模型组、实验组，其中对照组不给予处理，模型组、实验组建立慢性牙周炎(CP)大鼠模型，每组各10只大鼠。实验组选择上颌双侧第一磨牙腭侧牙龈给予DPSC-Exos注射。比较3组大鼠釉牙骨质界至牙槽嵴顶(CEJ-ABC)距离及牙周组织变化。培养牙周膜干细胞(PDLSCs),分为对照组、实验组，对照组不给予处理，实验组培养皿中加入DPSC-Exos,比较两组细胞的迁移能力、增殖能力、钙结节数量，检测两组细胞Runt相关转录因子-2(Runx-2) mRNA、骨涎蛋白(BSP)mRNA及蛋白表达情况。结果 对照组大鼠牙周组织未见异常情况；模型组大鼠牙周组织可见胶原纤维排列紊乱，出现大量炎症细胞浸润，袋内上皮增生明显且呈向根方偏移的情况，同时存在牙槽骨吸收情况；实验组大鼠牙周组织炎症细胞浸润较模型组减轻，龈沟上皮未见明显增生及向根方偏移的情况。模型组大鼠CEJ-ASC距离相较于对照组明显升高；实验组大鼠CEJ-ASC距离相较于模型组明显降低(P<0.05)。24h、72h时点时，实验组细胞OD值相较于对照组明显升高；12h、24h时点中，实验组细胞迁移率相较于对照组明显升高(P<0.05)。实验组细胞钙结节数量相较于对照组明显升高(P<0.05)。实验组细胞Runx-2 mRNA、BSP mRNA、Runx-2蛋白、BSP蛋白相较于对照组明显升高(P<0.05)。结论 DPSC-Exos可减轻牙周炎大鼠炎症症状，降低骨吸收程度，同时DPSC-Exos可促进PDLSCs细胞的增殖及迁移活动，增强PDLSCs细胞的成骨分化能力，其机制可能与其介导Runx-2、BSP表达有关。

关键词

牙髓干细胞 / 外泌体 / 牙周炎 / 牙周组织再生