VEGF基因多态性及血清表达水平与薄型子宫内膜发病风险的关联性及对妊娠结局的影响

摘要

目的:分析血管内皮生长因子(VEGF)基因多态性及血清VEGF表达水平与薄型子宫内膜发病风险的关联性及对妊娠结局的影响。方法:选择2020年6月～2023年4月于衡水市第四人民医院妇科门诊及住院的100例薄型子宫内膜患者作为研究组，另选取100例健康体检者作为健康组。利用PCR-RFLP测定VEGF基因4个不同位点的SNP,TaqMan等位基因分型技术分析基因分型及基因频率。研究组均接受冻融胚胎移植(FET),30～35 d后经超声检查，根据是否妊娠分为妊娠组和未妊娠组，对比两组VEGF基因多态性、血清VEGF水平。结果:在-2578C/A位点中，携带CC基因型、等位基因C突变可使薄型子宫内膜发病风险增加1.412、1.526倍；在-1154G/A位点中，携带GG基因型、等位基因G突变可使薄型子宫内膜发病风险增加1.467、1.531倍；研究组血清VEGF水平低于对照组(P<0.05);ROC曲线发现，血清VEGF水平联合VEGF基因-2578C/A、-1154G/A位点基因多态性预测薄型子宫内膜发病风险的AUC为0.937;妊娠组、未妊娠组的VEGF基因-2578C/A、-1154G/A位点基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),其余位点基因型分布差异无统计学意义(P>0.05);未妊娠组血清VEGF水平低于妊娠组(P<0.05);Logistic回归分析显示，携带VEGF基因-2578C/A位点CC基因型及-1154G/A位点GG基因型、血清VEGF水平上升是影响薄型子宫内膜患者妊娠结局的危险因素(P<0.05)。结论:VEGF基因-2578C/A、-1154G/A位点基因多态性联合血清VEGF水平可有效预测薄型子宫内膜的发病风险，且携带2578C/A位点CC基因型、-1154G/A位点GG基因型及血清VEGF水平下降会降低患者妊娠成功率。

关键词

薄型子宫内膜 / 血管内皮生长因子 / 基因多态性 / 妊娠结局

基金资助

衡水市科技局计划项目(2023014064Z)