高效液相色谱法同时测定定眩颗粒中4种有效成分的含量

摘要

目的:建立能同时测定定眩颗粒中琥珀酸、栀子苷、小檗碱和茯苓酸4种主要成分含量的高效液相色谱法（HPLC）,为其质量控制提供理论依据。方法:采用Eclipse XDB-C₁₈（250 mm×4.6 mm, 5μm）色谱柱，以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，检测波长217 nm,柱温30℃,进样量20μL,流速1 mL/min;对比分析15批定眩颗粒药材中4种成分含量差异。结果:定眩颗粒中琥珀酸、栀子苷、小檗碱、茯苓酸分离度良好，分别在59.88～1 916μg/mL（r²=0.999 2）、24.94～798μg/mL（r²=0.999 8）、15.63～500μg/mL（r²=0.999 4）、22.56～722μg/mL（r²=0.999 8）内呈现良好的线性关系；平均加样回收率（n=6）分别为100.83%（RSD=1.95%）、102.08%（RSD=2.51%）、101.74%（RSD=2.48%）、102.08%（RSD=2.19%）;15批定眩颗粒中4种成分的含量均相近，差异性较小，平均含量分别为1.859 3、1.279 0、0.116 9、0.639 3 mg/g。结论:本研究建立的方法简便，稳定性较高，重复性较好，可用作定眩颗粒的含量测定，为定眩颗粒的质量评价和应用提供科学依据。

关键词

定眩颗粒 / 高效液相色谱法 / 含量测定 / 质量标准