基于网络药理学与分子对接研究杜仲防治睡眠障碍的作用机制

摘要

目的 通过网络药理学探讨杜仲治疗睡眠障碍的分子作用机制。方法 利用TCMSP、Swiss Target Prediction、PubChem数据库筛选杜仲有效活性成分和作用靶点，通过Gene Cards、OMIM、Durgback平台获取睡眠障碍疾病靶点与药物作用靶点取共同靶点;利用String数据库、Cytoscape 3.10.0软件构建杜仲中药成分-靶点网络和蛋白互作网络图(PPI)，并在DAVID数据库进行基因本体论(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。使用Auto Dock Vina 1.1.2进行分子对接，并用PyMOL 2.5软件将结果进行可视化呈现。结果 筛选得到杜仲有效活性成分22个，药物作用靶点471个，杜仲药物活性成分与疾病交集靶点145个，杜仲的核心活性成分有山萘酚、丁香脂素、中间树脂醇、槲皮素等;核心靶点有ESR1、AKT1、EGFR等; KEGG富集分析涉及的主要通路有神经活性配体—受体相互作用、钙信号通路、多巴胺能突触等。分子对接结果显示取得良好的分子结合能。结论 杜仲有效成分、相关靶点和共同通路的相互关系提示杜仲治疗睡眠障碍可能是对影响神经活性配体—受体相互作用、钙信号通路、多巴胺能突触等通路来发挥治疗作用，为进一步的体内外实验研究奠定理论基础。

关键词

睡眠障碍 / 杜仲 / 网络药理学 / 作用机制