Rab3A相互作用蛋白对胰腺癌预后的预测价值及其介导的侵袭作用机制

摘要

目的 探讨胰腺癌组织Rab3A相互作用蛋白（Rab3IP）表达及其介导的侵袭作用机制。方法 收集2018年5月—2021年6月滁州第一人民医院收治的76例胰腺癌患者组织样本和临床资料，采用免疫组织化学染色检测76例胰腺癌组织和癌旁组织Rab3IP表达，分析Rab3IP表达与胰腺癌临床资料、总体生存率（OS）、无病生存率（DFS）的关系。利用小干扰RNA技术敲低胰腺癌BxPC-3、Capan-1细胞Rab3IP表达，CCK-8检测细胞增殖能力，细胞划痕实验检测细胞迁移活性，Transwell小室检测细胞侵袭活性，Western blot检测细胞内相关蛋白表达。结果 RAB3IP在胰腺癌组织中高表达率为69.7%（53/76）,明显高于癌旁组35.5%（27/76）,两组比较差异具有统计学意义（χ²=17.839,P<0.001）。Rab3IP表达与胰腺癌患者TNM分期、淋巴结转移、神经侵犯等有关（均P<0.05）;Rab3IP表达是胰腺癌总体生存和无病生存的独立预后因素（P均<0.05）。Rab3IP高表达的胰腺癌患者总生存期和无病生存期明显低于RAB3IP低表达患者（P<0.05）。在胰腺癌BxPC-3和Capan-1细胞中，与siNCtrl组比较，siRab3IP组细胞增殖能力、迁移能力和细胞侵袭能力明显减弱，差异具有统计学意义（P<0.05）。siRab3IP组E-cadherin蛋白表达明显高于siNCtrl组，N-cadherin、MMP-2、MMP-9蛋白表达明显低于siNCtrl组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胰腺癌组织Rab3IP表达上调，Rab3IP可能通过调节上皮间质转化（EMT）参与胰腺癌细胞的迁移和侵袭。

关键词

胰腺癌 / Rab3A相互作用蛋白 / 增殖 / 侵袭 / 上皮间质转化

基金资助

安徽省高校科研重点项目(2024AH051387)