抑制素βA在胃癌细胞中的恶性生物学作用

摘要

目的 研究抑制素βA(INHBA)在胃癌组织、细胞中的表达水平及其生物学功能。方法 运用基因测序方法及生物信息学技术，通过GEPIA数据库和KaplanMeier-Plotter在线工具，进行筛选及相关文献查询，确定本研究的基因INHBA,采用qRT-PCR检测INHBA胃癌组织、癌旁组织、胃癌细胞和胃黏膜上皮细胞中的表达情况，细胞生物学功能上，敲低胃癌细胞SGC-7901和AGS中的INHBA,将其分为si-NC组和si-INHBA组，进行细胞增殖实验、Transwell细胞侵袭实验验证INHBA对胃癌细胞功能的影响，并使用Western blot实验检测EMT相关蛋白变化。结果 通过基因测序方法及生物信息学技术分析，初步确定本课题的研究基因INHBA,GEPIA数据库和KaplanMeier-Plotter在线工具显示，高表达INHBA患者预后较差，免疫组化显示INHBA在胃癌组织中的表达水平高于癌旁组织。在胃癌细胞系中，与GSE1细胞相比，INHBA在四种胃癌细胞HGC-27、BGC-823、SGC-7901和AGS中高表达，其中SGC-7901和AGS中表达最高(P<0.05)。INHBA敲低后，胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭受到抑制。E-cadherin在INHBA敲低后，表达增加，相反的，N-cadherin和Vimentin表达降低。结论 在胃癌细胞中，INHBA促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭，INHBA表达的表达水平影响了胃癌细胞EMT进程。

关键词

胃癌 / INHBA / 增殖 / 迁移 / 侵袭