基于网络药理学和分子对接研究黄柏—白头翁治疗溃疡性结肠炎的作用机制

摘要

目的 采用网络药理学方法和分子对接探索黄柏—白头翁治疗溃疡性结肠炎的作用机制。方法 依托中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索黄柏—白头翁活性成分及作用靶点；借助GeneCards、Disgenet数据库，检索疾病相关基因；借助Uniprot数据库对相关基因标准化，运用Cytoscape软件构建药物—活性成分—靶点—疾病网络图，采用STRING数据分析蛋白相互作用(PPI),应用Metascape数据库针对关键靶基因进行GO与KEGG富集分析，并使用AutoDock和Pymol将核心有效成分槲皮素、异鼠李素、β-谷甾醇与关键靶标实施分子对接。结果 黄柏—白头翁药对共筛选出48种活性成分，潜在的药物靶标211个，与UC的交集靶点101个。其中槲皮素与UC交集基因数目89个、异鼠李素18个、β-谷甾醇15个。黄柏—白头翁药对与UC交集的核心靶点53个，重点作用于TNF、IL6、AKT1、IL1B等基因，涉及IL-17信号通路、AGE-RAGE信号通路和TNF信号通路。结论 黄柏—白头翁治疗UC的作用或许与其通过槲皮素、异鼠李素和β-谷甾醇等活性成分调节多种炎症和免疫相关信号通路存在关联。

关键词

溃疡性结肠炎 / 网络药理学 / 黄柏 / 白头翁

基金资助

安徽省自然科学基金面上项目(2108085MH315); 安徽省高校优秀青年人才支持计划项目(gxyq2019030); 安徽中医药大学高层次人才启动项目(2022rczd006)