沉默HOXB7对前列腺癌22RV1细胞恶性生物学行为的影响

摘要

目的 探讨同源异型盒基因HOXB7(HOXB7)在前列腺癌细胞侵袭与迁移中的作用。方法 采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(WB)检测前列腺癌细胞系22RV1、DU145、PC3及正常前列腺上皮细胞系RWPE-1中HOXB7的mRNA和蛋白表达水平。通过siRNA转染沉默22RV1细胞中HOXB7的表达，并分别采用CCK-8法、Transwell侵袭实验和划痕实验评价HOXB7沉默对前列腺癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响。结果 与正常前列腺上皮细胞相比，前列腺癌细胞中HOXB7的mRNA和蛋白表达均呈现显著上调(P<0.05),其中22RV1细胞表达最高。CCK-8实验结果显示，沉默HOXB7后22RV1细胞活力显著下降。Transwell侵袭实验显示，与空白对照组及阴性对照组相比，HOXB7沉默组侵袭细胞数明显减少[(171.0±14.73)个vs(451.3±16.5)个和(447.3±11.37)个，P<0.05]。划痕实验结果表明，干扰组在24 h的伤口愈合率显著低于对照组(P<0.05)。结论 沉默HOXB7可显著抑制前列腺癌22RV1细胞的增殖、侵袭和迁移能力，提示HOXB7或许是前列腺癌的一个潜在治疗靶点。

关键词

前列腺癌 / 同源异型盒基因 / HOXB7 / 侵袭 / 迁移

基金资助

湖南省卫生健康委科研课题项目(202204054876、D202304056931)