基于网络药理学与分子对接探讨芒柄花黄素调控神经炎症治疗阿尔茨海默病的多靶点机制

摘要

目的 运用网络药理学与分子对接探讨芒柄花黄素(FMN)通过调控神经炎症治疗阿尔茨海默病(AD)的机制。方法 通过PubChem、Swiss Target Prediction、SEA、Superpred及TCMSP等多个数据库筛选FMN的潜在作用靶点，通过GeneCards、OMIM数据库筛选AD及神经炎症的相关疾病靶点并取交集。利用Cytoscape 3.10.3软件构建单体—靶点图。将交集靶点上传至STRING12.0平台并结合Cytoscape 3.10.3构建PPI网络，通过CytoHubba插件进行拓扑特征分析筛选核心靶点；借助Metascape平台对交集靶点进行GO和KEGG功能富集分析，最终利用R studio软件绘制GO相关通路图，通过微生信在线平台绘制KEGG通路图。结果 获得FMN与AD及神经炎症的交集靶点66个，PPI网络分析显示7个核心靶点(如APP、EGFR、IL2、IL4、NFKB1、PPARG、PTGS2)。GO功能富集分析表明，FMN参与炎症反应调控、细胞凋亡抑制、Aβ清除。结论 FMN可以通过多靶点、多通路调控AD神经炎症，为其进一步实验验证与临床应用提供了网络药理学依据。

关键词

芒柄花黄素 / 神经炎症 / 网络药理学 / 分子对接

基金资助

齐齐哈尔医学院创新基金项目(QYYCX2024-27); 齐齐哈尔市科技攻关项目(LSFGG-2023036); 黑龙江省卫生健康委科研课题(20222121020675)