ANO1作为癌症生物标志物的生物信息学证据挖掘和功能机制分析

摘要

目的 通过生物信息学方法，挖掘ANO1在泛癌中的表达特征、临床意义及预后价值，探讨其作为肿瘤生物标志物的潜力，并初步阐明其调控肿瘤发生发展的潜在分子机制。方法 基于TCGA、GTEx等公共数据库，联合R语言、Cytoscape及人类蛋白质图谱(HPA)等工具，对ANO1进行系统性生物信息学分析。结果 ANO1在ACC、BLCA、OV等9种癌症中表达显著上调，在PRAD、TGCT等4种癌症中表达下调；其在SKCM、PCPG等11种癌症中AUC>0.7,具有较好诊断效能。预后分析显示，ANO1高表达是COAD、HNSC等5种肿瘤总生存期的危险因素，并与疾病特异性生存期、无进展间隔密切相关。PPI网络筛选出CLCA1等10个核心互作基因，GO/KEGG及GSEA富集提示ANO1主要参与核分裂、细胞周期、EMT及免疫相关通路。免疫相关性分析表明，ANO1与多数肿瘤的免疫刺激剂、抑制剂呈正相关。结论 ANO1在泛癌中表达具有明显异质性，可作为多种肿瘤潜在的诊断与预后生物标志物。ANO1可能通过调控细胞周期、PI3K-AKT等通路，并与CLCA家族、KIT等基因互作，同时影响免疫分子表达重塑肿瘤免疫微环境，进而参与肿瘤进展，为后续基础研究与临床转化提供理论参考。

关键词

ANO1 / DNA修复 / 泛癌 / 肿瘤免疫 / 抗肿瘤 / 生物信息学

基金资助

南通大学临床专项青年项目(2024JQ043)