临床试验数据库变量名及变量标签规范化的SAS宏实现

摘要

目的 规范的临床试验数据对于提高药物研发的效率有重要的作用，为此编制SAS宏程序实现临床试验数据库递交标准化。方法 结合处理过程中存在的问题编制SAS宏程序，通过实例演示程序的应用。结果 输入宏参数，运行SAS宏程序即可批量生成满足递交要求的数据集及数据说明文件。结论 本文的SAS宏可以为推动临床试验核查工作的高效率提供支持。

关键词

临床试验 / 数据库递交 / SAS宏