双硫仑逆转乳腺癌TRAIL耐药性的生物信息学分析

摘要

针对双硫仑(DS)可能增强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)耐药乳腺癌对TRAIL的敏感性的问题。运用生物信息学方法筛选出216个DS逆转MDA-MB-231细胞TRAIL耐药的差异表达基因。通过构建miRNA-mRNA网络,发现Let-7家族的多个miRNA可同时调控IL6、CASP3、TP53和MAPK8等多个关键基因。这些miRNA可能是DS逆转MDA-MB-231细胞TRAIL耐药的关键调控因子。结果表明,DS可能通过调节参与TRAIL耐药性的关键基因发挥作用,为其在联合治疗中的应用提供了理论依据。

关键词

双硫仑 / 乳腺癌 / 耐药性 / 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 / 基因调控网络 / 生物信息学