癌细胞膜包覆的仿生纳米粒的制备及体外评价

徐畅; 左洪喜; 葛爱桥; 王欣妍; 全姬善; 金勇

doi:10.16379/j.cnki.issn.1004-4353.2026.03.011

延边大学学报（自然科学版） ›› 2026, Vol. 52 ›› Issue (3) : 25 -35. DOI: 10.16379/j.cnki.issn.1004-4353.2026.03.011

癌细胞膜包覆的仿生纳米粒的制备及体外评价

徐畅, 左洪喜, 葛爱桥, 王欣妍, 全姬善, 金勇

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摘要

为提高化疗药物在体内递送的靶向性,本研究构建了一种癌细胞膜包覆的载阿霉素PLGA仿生纳米粒(CMM-DHPLGA-NPs).采用复乳法制备了载药PLGA纳米粒(DHPLGA-NPs);以包封率(EE)和载药量(DL)为考察指标,通过正交试验优化了DHPLGA-NPs纳米粒的制备工艺;利用水浴超声DHPLGA-NPs纳米粒获得了CMM-DHPLGA-NPs.对CMM-DHPLGA-NPs的粒径、电位、PDI、包封率、载药量和形貌进行了表征,并通过溶血实验、MTT法和细胞摄取实验评价了其生物相容性、细胞毒性和同源靶向能力.研究表明:DHPLGA-NPs的最优制备条件为PLGA相对分子质量为15000、油水比为1∶2(体积比)、超声时间为3min、功率为672W,在该条件下制备的DHPLGA-NPs平均粒径为(231.15±0.97)nm,电位为(-21.6±1.2)mV,PDI为0.205±0.02,包封率为(68.12±0.58)%,载药量为(4.61±0.15)%.经癌细胞膜包覆后,CMM-DHPLGA-NPs粒径为(245.53±1.67)nm,电位为(-44.0±1.5)mV,PDI为0.124±0.03,其结构为核-壳结构.体外实验结果显示,该纳米粒的溶血率低于5%,Hep G2细胞对其摄取水平和体系细胞增殖抑制活性均显著优于游离药物,同时对正常肝细胞AML12的毒性相对最低.上述结果表明,CMM-DHPLGA-NPs具有良好的生物相容性与同源靶向能力,在抗肿瘤靶向递送中具有良好的应用潜力.