人参皂苷F2改善非酒精性脂肪性肝炎的作用机制研究

李心茹; 左红梅; 宫文博; 曹晟; 黄一铭; 肖樾笛; 邰屹; 左红香

doi:10.16379/j.cnki.issn.1004-4353.2026.03.009

延边大学学报（自然科学版） ›› 2026, Vol. 52 ›› Issue (3) : 36 -43. DOI: 10.16379/j.cnki.issn.1004-4353.2026.03.009

人参皂苷F2改善非酒精性脂肪性肝炎的作用机制研究

李心茹, 左红梅, 宫文博, 曹晟, 黄一铭, 肖樾笛, 邰屹, 左红香

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摘要

为明确人参皂苷F2(GF2)改善非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的作用靶点及分子机制,本文采用网络药理学、分子对接技术,以及结合细胞实验,对相关作用靶点和分子机制进行了研究.首先,通过网络药理学对GF2改善NASH的潜在靶点和通路进行了分析.结果表明,STAT3、SRC等为核心作用靶点,其可能通过由醛固酮调节的钠重吸收通路、卵巢类固醇生成通路、胆碱能突触通路等对NASH发挥作用.分子对接分析表明,GF2与STAT3、SRC等核心靶点具有良好的相互作用关系.最后,建立了以油酸钠(OA)联合脂多糖(LPS)诱导的Hep G2细胞为NASH模型,CCK-8实验、蛋白免疫印记实验和油红O染色实验表明,GF2可以剂量依赖性地抑制STAT3和SRC的磷酸化水平,并可显著减轻Hep G2细胞中的脂质积聚.该研究结果可为GF2改善NASH的分子机制研究提供参考,同时也可为其临床应用研究提供实验基础.