LncRNA MITA1靶向miR-30b-3p对肝细胞癌细胞生物学活性的影响

摘要

目的 探究Lnc RNA MITA1在肝细胞癌（HCC）发展中的作用机制。方法 采用q RT-PCR检测HCC组织及细胞内MITA1 mRNA的表达；采用pcDNA3.1重组质粒载体过表达MITA1。SMMC7721细胞处理后分别标记为空白组、OE-MITA1-NC组、OE-MITA1组。平板克隆实验检测细胞增殖；Transwell检测细胞侵袭；细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞活力；免疫印迹法检测Vimentin、MMP-2、N-Cadherin蛋白表达；双荧光素酶报告实验验证MITA1和miR-30b-3p的靶向关系。结果 与癌周正常肝组织相比，HCC组织及细胞内MITA1 mRNA含量呈高表达，而mi R-30b-3p mRNA呈低表达（P<0.05）;MITA1过表达下，OE-MITA1组MITA1 mRNA表达水平升高（P<0.05）。与空白组和OE-MITA1-NC组相比，OE-MITA1组细胞增殖和侵袭数量增加且细胞活性增强（P<0.05）;Vimentin、MMP-2、N-Cadherin蛋白表达升高（P<0.05）。双荧光素酶报告显示，MITA1与mi R-30b-3p之间具有靶向关系，且MITA1与mi R-30b-3p表达呈负调控关系。结论 LncRNA MITA1通过绑定mi R-30b-3p调控并促进HCC细胞的增殖、侵袭和细胞活力，可作为HCC诊疗潜在的靶点。

关键词

长链非编码RNA MITA1 / miR-30b-3p / 肝细胞癌 / 增殖 / 侵袭

基金资助

安徽高校自然科学研究重点项目（2024AH051863）