ABCG1基因多态性与老年人下肢动脉粥样硬化的相关性

摘要

目的:探讨ATP结合盒转运体G1(ABCG1)多态性与老年人下肢动脉粥样硬化(LEAD)的相关性。方法:选取200例老年LEAD患者为患病组；同期66名体检无LEAD老年志愿者为对照组。TaqMan探针法分析两组对象ABCG1三个基因位点(ABCG1-rs1378577、ABCG1-rs225374、ABCG1-rs57137919)的多态性；相关性分析ABCG1多态性与老年人LEAD的相关性；Logistic回归分析老年患LEAD风险因素。结果:在ABCG1-rs1378577位点中，患病组GG、GT、TT占比比较，差异有统计学意义(P<0.05),且GG>GT>TT;相关分析显示，TT基因型与老年人LEAD负相关(r=-0.190,P<0.05);Logistic回归分析显示，TT基因型降低老年人患LEAD的风险(OR=0.257,P<0.05)。在ABCG1-rs225374位点中，患病组CG、GG、CC占比，差异无统计学意义(P>0.05)。在ABCG1-rs57137919位点中，患病组GG、AG、AA占比比较，差异有统计学意义(P<0.05),且GG>AG>AA;相关性分析显示，AA基因型与老年人LEAD负相关(r=-0.172,P<0.05);Logistic回归分析显示，GG基因型增加老年人患LEAD的风险(OR=4.168,P<0.05)。结论:ABCG1-rs1378577及ABCG1-rs57137919位点与老年人LEAD有相关性；ABCG1-rs225374位点多态性与老年人LEAD无明显相关性。

关键词

老年人 / 下肢动脉粥样硬化性疾病 / ATP结合盒转运体G1 / 基因多态性