替泊沙林下调ABCB1介导AKT/mTOR通路调节LS1034细胞的迁移与凋亡

摘要

目的:探讨替泊沙林(Tepoxalin)下调ATP结合盒转运体B亚家族成员1(ABCB1)介导AKT/mTOR通路调节结直肠癌(CRC)LS1034细胞的迁移与凋亡，及可能的机制。方法:通过公共数据库(GEPIA和HPA)分析ABCB1在CRC的表达水平及预后情况；CCK-8检测细胞增殖水平；RT-qPCR和Western blot检测mRNA和蛋白表达水平；流式细胞术检查细胞凋亡水平；Transwell实验测量细胞迁移水平。结果:ABCB1在CRC组织中高表达(P<0.05),且与预后无相关性(P>0.05)。细胞验证结果显示，ABCB1是CRC中的上调基因。Tepoxalin可抑制结直肠癌细胞中ABCB1表达，并阻断结直肠癌细胞增殖、迁移和凋亡的诱导。Western blot结果显示，Tepoxalin可抑制AKT/mTOR信号通路和凋亡信号通路表达。结论:Tepoxalin通过靶向ABCB1抑制其表达，进而抑制CRC细胞增殖与迁移，诱导其凋亡，机制可能与抑制ABCB1介导的AKT/mTOR信号通路有关。

关键词

替泊沙林 / ABCB1 / 结直肠癌 / AKT/mTOR信号通路