基于网络药理学与分子对接技术探讨木栓酮治疗骨质疏松的作用机制

周雪雯; 唐生安; 张静; 刘麟凤; 陈伟; 俞小琴; 焦丽; 梁骑

川北医学院学报 ›› 2026, Vol. 41 ›› Issue (8) : 897 -907.

周雪雯, 唐生安, 张静, 刘麟凤, 陈伟, 俞小琴, 焦丽, 梁骑

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摘要

目的:本研究探讨木栓酮(Friedelin)对成骨分化和骨代谢的调节作用，及其对骨质疏松症中的治疗效果。方法:采用CCK-8、ALP染色、ARS染色、RT-qPCR检测木栓酮对hMSCs细胞活性及成骨分化的影响；通过网络药理学、GO/KEGG富集分析、分子对接、荧光素酶报告基因检测探究其分子机制；利用C57BL/6小鼠及OVX小鼠模型评估其体内安全性及疗效。结果:木栓酮对hMSCs无明显细胞毒性，促成骨分化效能优于利塞磷酸钠(P<0.05);筛选出52个木栓酮与骨质疏松共同靶点，关键靶点为INS、EGFR、EGR1、PTGS2、CYP3A4、CYP19A1,其中CYP19A1与木栓酮结合最稳定；木栓酮可激活RUNX2等转录因子，靶点富集于催乳素、FoxO等相关通路；其灌胃给药安全性良好，可改善OVX小鼠骨微结构，疗效优于利塞磷酸钠(P<0.05)。结论:木栓酮安全性良好、抗骨质疏松效能显著，以CYP19A1为核心靶点，通过多靶点、多通路调控成骨分化及骨代谢平衡，有望成为新型抗骨质疏松候选药物。