鲤pparαa基因的克隆鉴定及其在组织和胚胎发育中的表达分析

钟大伟; 李池陶; 姜晓娜; 田忠驰; 赵新宇; 葛彦龙; 石潇丹; 狄亚心; 贾智英; 王庆奎; 胡雪松

水产学杂志 ›› 2026, Vol. 39 ›› Issue (5) : 27 -35+42.

钟大伟, 李池陶, 姜晓娜, 田忠驰, 赵新宇, 葛彦龙, 石潇丹, 狄亚心, 贾智英, 王庆奎, 胡雪松

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摘要

本研究克隆了鲤pparαa基因的c DNA序列，其开放阅读框为1 443 bp，编码480个氨基酸。其氨基酸序列具备PPAR家族的典型结构域，包括A/B区、C区即DNA结合结构域（DNA-binding domain,DBD）、D区和E/F区即配体结合结构域（ligand-binding domain,LBD）。序列分析共识别出13个鲤特异性氨基酸位点，分布于A/B区（9个，含3个潜在磷酸化位点）、D区(1个)和E/F区（3个，含1个潜在磷酸化位点），这些位点可能参与PPARαa转录激活功能。系统进化分析表明，鲤PPARαa聚类到硬骨鱼的PPARαa分支，与团头鲂和草鱼的亲缘关系最近。组织分布结果显示：pparαa基因在鲤成鱼11种组织中均有表达，以在肝脏中表达最高，肠道次之，而在眼、脾脏和肌肉中表达较低。胚胎发育表达分析提示：pparαa基因的表达存在母源性及波动性特征，在肌肉效应期达峰值，而在该时期前后的神经胚和心脏形成期表达均较低。结合PPARα在脂代谢中的核心功能，推测PPARαa在鲤胚胎肌肉效应期可参与能量需求转换。本研究为后续深入揭示鲤PPARαa调控靶基因的分子机制奠定了基础。