SLCO1B1和ApoE基因多态性对氯吡格雷治疗的超高危动脉粥样硬化性心血管疾病患者的影响

摘要

目的 探讨有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1；编码基因SLCO1B1)和载脂蛋白E(ApoE)基因多态性对氯吡格雷治疗的超高危动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者的影响。方法 选取2023年1月—2024年1月在北大荒集团建三江医院接受治疗的183例超高危ASCVD患者，收集患者的临床资料。所有患者接受氯吡格雷治疗，根据患者是否发生氯吡格雷抵抗进行分组。检测患者的SLCO1B1和ApoE基因型，分析SLCO1B1及ApoE基因多态性与ASCVD患者治疗中发生氯吡格雷抵抗的关系。结果 183例患者中发生氯吡格雷抵抗的占比为27.87%(51/183)。抵抗组与敏感组胆固醇水平、白细胞计数和糖尿病患病率的比较，差异均有统计学意义（P <0.05）。抵抗组SLCO1B1的1a/1b、1b/1b型构成比高于敏感组（P <0.05）。抵抗组SLCO1B1的15等位基因构成比低于敏感组（P <0.05）,SLCO1B1的1b等位基因构成比高于敏感组（P <0.05）。抵抗组ApoE的e3/e4和e4/e4基因型构成比高于敏感组（P <0.05）。抵抗组ApoE的e4等位基因构成比高于敏感组（P <0.05）。结论 SLCO1B1及ApoE基因多态性与ASCVD患者氯吡格雷抵抗有关。

关键词

动脉粥样硬化性心血管疾病 / 有机阴离子转运多肽1B1 / 载脂蛋白E / 氯吡格雷

基金资助

黑龙江省卫生健康委科研课题（No:20230303010159）; 中国高校产学研创新基金（No:2024GR031）