奥赛利定与舒芬太尼用于无痛胃肠镜检查的镇静效果及安全性比较

摘要

目的 比较奥赛利定与舒芬太尼在无痛胃肠镜检查中的镇静效果与安全性。方法 选取2025年8月—2025年12月在无锡市第五人民医院接受无痛胃肠镜治疗检查的150例患者，按1∶1比例随机分为试验组（奥赛利定复合丙泊酚）和对照组（舒芬太尼复合丙泊酚），各75例。对比两组的镇静效果[改良观察者的警觉/镇静评分量表（MOAA/S）]、丙泊酚用量、苏醒时间、离室时间、疼痛状况[非插管患者行为疼痛量表（BPSNI）]、认知功能[简易精神状态检查（MMSE）]，入室时（T₀）、意识消失时（T₁）、胃肠镜置入时（T₂）、检查结束时（T₃）、苏醒时（T₄）的生命体征[平均动脉压（MAP）、血氧饱和度（SpO₂）、心率（HR）]，检查后第1天的恢复状况[恢复质量量表-15（QoR-15）评分]、患者及内镜医师满意率，以及患者不良反应发生情况。结果 试验组与对照组MOAA/S评分、丙泊酚用量、苏醒时间和BPS-NI评分比较，差异均无统计学意义（P >0.05）。试验组离室时间短于对照组（P<0.05）。试验组出恢复室时MMSE评分高于对照组（P<0.05）；试验组T₁时SpO₂高于对照组（P<0.05）；检查后24 h的QoR-15评分中，试验组疼痛、生理功能、身体舒适度评分和总分均高于对照组（P<0.05），情绪状态评分低于对照组（P<0.05）。试验组患者和内镜医师满意率均高于对照组（P<0.05）；试验组检查中呼吸抑制和检查后的恶心呕吐发生率低于对照组（P<0.05）。结论 奥赛利定用于无痛胃肠镜检查可缩短离室时间，改善术后早期认知功能与整体恢复质量，提高满意率，减少不良反应，具有较好的临床应用价值。

关键词

无痛胃肠镜 / 奥赛利定 / 舒芬太尼 / 镇静效果 / 恢复质量

基金资助

江苏省卫生健康委医学科研项目（2023JSW10693）