FKBP4对前列腺癌DU145细胞迁移、侵袭及凋亡的影响

摘要

目的 探讨他克莫司结合蛋白4 (FKBP4)对前列腺癌DU145细胞迁移、侵袭及凋亡的影响。方法 基于肿瘤浸润性免疫细胞分析2.0 (TIMER 2.0)数据库比较前列腺癌组织及前列腺癌旁正常组织中FKBP4的表达差异。通过实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）及Western blotting检测不同前列腺癌细胞（DU145、PC3、LNCaP）与前列腺正常上皮细胞（RWPE-1）中FKBP4的表达。将前列腺癌DU145细胞分为3个实验组：空白对照组、si-NC组、si-FKBP4组。采用细胞划痕实验分析DU145细胞的迁移活性，Transwell实验分析DU145细胞的侵袭能力，原位末端标记法分析DU145细胞的凋亡率，Western blotting和qRT-PCR检测DU145细胞FKBP4、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）与蛋白激酶B(Akt)的表达。结果 TIMER 2.0数据库分析发现，与前列腺癌旁正常组织比较，FKBP4 mRNA在前列腺癌组织中表达升高（P <0.05）。与RWPE-1组（TIMER 2.0数据库人前列腺正常上皮细胞）比较，DU145组（人前列腺癌细胞DU145）、PC3组（人前列腺癌细胞PC3）、LNCaP组（人前列腺癌细胞LNCaP）的FKBP4 mRNA和蛋白相对表达量均升高（P <0.05）。与空白对照组、si-NC组比较，si-FKBP4组DU145细胞迁移能力、侵袭能力均下降，凋亡率升高（P <0.05）。与空白对照组、si-NC组比较，si-FKBP4组DU145细胞FKBP4、PI3K、Akt mRNA和蛋白相对表达量均降低（P <0.05）。结论 FKBP4在前列腺癌中表达上调，且通过PI3K/Akt信号通路影响DU145细胞的迁移、侵袭及凋亡。

关键词

前列腺癌 / 他克莫司结合蛋白4 / DU145细胞 / 磷脂酰肌醇3激酶 / 蛋白激酶B / 迁移 / 侵袭 / 凋亡

基金资助

2025年度河北省医学科学研究课题计划（20251405）