重症肌无力合并吉兰-巴雷综合征1例

摘要

<正>重症肌无力（Myasthenia gravis, MG）是一种通过乙酰胆碱受体抗体或其它自身抗体介导的神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病^[1]。吉兰-巴雷综合征（Guillain-barré syndrome, GBS）是免疫介导的急性炎性脱髓鞘性周围神经病^[2]。MG患者容易有其它自身免疫病的叠加出现，而临床上MG合并GBS则非常罕见，有研究显示，该病年发病率约为1/20亿，

关键词

重症肌无力 / 吉兰-巴雷综合征 / 脑梗死