干酪乳杆菌联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床研究

摘要

目的：探析干酪乳杆菌联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的效果。方法：将124例溃疡性结肠炎患者纳入研究，按照随机数字表法将患者分为A组（41例）、B组（41例）和C组（42例）。所有患者入院后均接受常规治疗，A组在常规治疗基础上接受康复新液治疗，B组在常规治疗基础上接受干酪乳杆菌治疗，C组在常规治疗基础上接受干酪乳杆菌联合康复新液治疗，3组均连续治疗2个月，并于治疗结束后随访12个月。于治疗2个月，比较3组治疗效果、症状恢复时间，分别于治疗前、治疗4周后检测并比较患者的炎症因子[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）]、免疫因子（CD3⁺、CD4⁺）、肠道黏膜功能[D-乳酸（D-LD）、二胺氧化酶（DAO）];比较药物不良反应及随访期间复发率。结果：治疗2个月后A、B组临床疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）,C组治疗总有效率高于A、B组（P<0.05）;C组腹泻恢复正常时间、腹痛缓解时间、便血消失时间均短于A、B组（P<0.05）,但A、B组组间比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗4周，3组TNF-α、CRP水平均较治疗前降低（P<0.05）,A、B组TNF-α、CRP水平比较差异无统计学意义（P>0.05）,但C组TNF-α、CRP水平低于A、B组（P<0.05）;治疗4周，3组CD3⁺、CD4⁺水平均较治疗前升高，A、B组CD3⁺、CD4⁺水平比较差异无统计学意义（P>0.05）,但C组CD3⁺、CD4⁺水平高于A、B组（P<0.05）;治疗4周，3组D-LD、DAO水平均较治疗前降低（P<0.05）,A、B组D-LD、DAO水平比较差异无统计学意义（P>0.05）,C组D-LD、DAO水平低于A、B组（P<0.05）;3组药物总不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）;随访12个月，A组复发率为25.00%（8/32）,B组复发率为29.03%（9/31）,A、B组间复发率比较差异无统计学意义（P>0.05）,C组无复发，复发率低于A、B组（P<0.05）。结论：溃疡性结肠炎患者采用干酪乳杆菌、康复新液治疗均可获益，但相较单一治疗，联合治疗对炎症、免疫功能、肠道黏膜功能的治疗效果更显著且不增加用药安全性风险，复发率低。

关键词

溃疡性结肠炎 / 康复新液 / 干酪乳杆菌 / 肠道黏膜功能