新藤黄酸PEG化纳米脂质载体对A549细胞作用研究

摘要

目的:探讨新藤黄酸（GNA）以及其与聚乙二醇（PEG）修饰的纳米脂质载体结合形成的新藤黄酸纳米脂质载体（PEG-GNA-NLC）、未载药聚乙二醇修饰的纳米脂质载体（PEG-NLC）对肿瘤细胞毒性及凋亡产生的影响。方法:运用MTT法检测GNA、PEG-NLC和PEG-GNA-NLC对A549细胞的毒性作用，同时结合显微形态学观察与流式细胞术来检测细胞凋亡情况。结果:PEG-GNA-NLC组显著抑制A549细胞增殖，PEG-GNA-NLC组IC₅₀值为18.94μmol·L^-1,GNA组IC₅₀值为38.33μmol·L^-1,PEG-NLC组基本无细胞毒性;当药物浓度超过12.67μmol·L^-1时，PEG-GNA-NLC组细胞抑制率显著高于GNA组;显微镜下观察到给药后的A549细胞出现皱缩、间距增大、形态显著改变的情况;流式细胞仪检测结果表明PEGGNA-NLC与GNA均可诱导A549细胞凋亡，且GNA组的晚期凋亡/坏死细胞比例更高。结论:PEG-GNANLC与GNA均能抑制A549细胞增殖，并可诱导细胞凋亡，但可能通过不同的动力学途径影响凋亡进程。

关键词

新藤黄酸 / 聚乙二醇化 / 纳米脂质载体 / A549 / 细胞毒性 / 细胞凋亡

基金资助

安徽省教育厅科研重大项目(2024AH040232); 药品质量检验技能型大师工作室(2022jnds061)