P2X7受体表达介导的神经炎症在神经退行性疾病中的研究进展

摘要

<正>神经退行性疾病通常伴随着神经元的不可逆损伤和功能衰退，神经退行性疾病的病理机制源于中枢神经系统内各细胞稳态的失衡^[1-3]。在相关神经细胞的病理交互，如小胶质细胞的炎症介导、星形胶质细胞的代谢毒性、神经元的自主损伤，通过P2X7受体串联为恶性循环，共同推动病理进程。P2X7受体广泛分布于中枢神经系统^[4-6]，尤其是在与神经退行性疾病相关的脑区如额叶皮层、海马体和纹状体等区域发挥重要作用，在神经炎症中扮演着关键角色^[7-8]。P2X7受体（Purinergic receptor P2X7,P2X7R）是一种由三聚体构成的配体门控阳离子通道，主要由细胞外的腺苷三磷酸（Adenosine triphosphate,ATP）激活。其独特的结构使其能够在细胞膜上形成一个通道，允许钠离子、钙离子和钾离子等离子通过。P2X7受体在病理状态下，细胞损伤或炎症会导致大量ATP释放，从而激活P2X7受体，进而引发一系列的信号转导机制。此外，基于P2X7受体的正电子发射断层扫描（PET）的开发，为无创评估神经炎症和疾病进展提供了新工具。本文旨在解析P2X7受体在不同细胞类型与疾病阶段中的动态调控规律，为神经退行性疾病的靶向治疗提供新策略。

关键词

P2X7受体 / 神经退行性疾病 / 细胞作用 / 神经炎症 / PET示踪剂

基金资助

山西省基础研究自然科学基金面上项目(202203021221299)