罕见脾血管肉瘤合并子宫内膜样癌1例

摘要

<正>脾血管肉瘤是罕见且高度恶性的肿瘤，患者预后通常较差。即便在采取积极的外科手术、化疗和放疗等多模式综合治疗措施后，患者5年生存率仍然很低。鉴于该病发病率较低，临床医生对其认识相对有限，导致误诊或漏诊的情况时有发生。因此，本文报道1例罕见脾血管肉瘤同时合并子宫内膜样癌的病例，并对其诊疗经过进行回顾性分析，旨在提高临床医生对该病的认识，有助于明确诊断以及精准治疗。

关键词

脾血管肉瘤 / 子宫内膜样癌 / 病例报告

基金资助

山西省卫生健康委“四个一批”科技兴医创新计划项目重点实验室(食管癌基础研究与转化重点实验室,2022SYS22); 长治市食管癌研究与转化技术创新中心(2022cx003)