胸壁部木村病1例

吴沁泽, 张文平

长治医学院学报 ›› 2026, Vol. 40 ›› Issue (4) : 363 -365.

长治医学院学报 ›› 2026, Vol. 40 ›› Issue (4) : 363 -365.

胸壁部木村病1例

    吴沁泽, 张文平
作者信息 +

Author information +
文章历史 +

摘要

<正>木村病(Kimura disease,KD),也称为嗜酸性淋巴肉芽肿(Eosinophilic lymphogranuloma),是一种罕见的慢性炎症性肉芽肿性疾病。其典型特征包括头颈部无痛性皮下结节、区域淋巴结肿大以及显著的外周血嗜酸性粒细胞增多。该病的发病机制尚不明确,可能与免疫调节异常相关。自1937年日本学者KIMURA首次报道以来,全球累计报道仅数百例。目前,KD的临床诊断主要依据特征性临床表现,如头颈部皮下结节、肿块以及淋巴结肿大;外周血嗜酸性粒细胞和IgE显著升高;以及组织病理学证据,如血管增生、淋巴细胞浸润伴嗜酸性粒细胞为主的多形核白细胞浸润。

关键词

木村病 / 胸壁肿物 / 淋巴细胞增殖 / 嗜酸性粒细胞增多

Key words

引用本文

引用格式 ▾
吴沁泽, 张文平. 胸壁部木村病1例[J]. 长治医学院学报, 2026, 40(4): 363-365 DOI:

登录浏览全文

4963

注册一个新账户 忘记密码

参考文献

AI Summary AI Mindmap

0

访问

0

被引

详细

导航
相关文章

AI思维导图

/

〈 〉