基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS结合网络药理学的雪菊黄酮部位入血成分及其血脂调节机制研究

摘要

目的 探讨雪菊防治高脂血症的潜在活性成分及作用机制。方法 利用超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)对雪菊黄酮部位及其入血成分进行定性分析；筛选雪菊黄酮入血成分与高脂血症的交集靶点，并采用STRING 12.0数据库对蛋白质-蛋白质相互作用网络进行构建与分析；最后通过基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)进行富集分析。结果 雪菊黄酮部位共检测到25个化合物，并完成结构鉴定，其中包括10个查尔酮类、9个二氢黄酮类、4个黄酮醇类、1个橙酮类及1个双黄酮类化合物。经入血成分分析，发现马里苷、二氢马里苷、奥卡宁、异奥卡宁和5,7,3′,5′-四羟基黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷5个雪菊黄酮部位入血成分。经网络药理学GO和KEGG富集分析，发现雪菊黄酮类成分可能通过调控磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B、肿瘤坏死因子、缺氧诱导因子-1等信号通路发挥对高脂血症的防治作用。结论 雪菊可防治高脂血症，其机制可能与马里苷、二氢马里苷、奥卡宁、异奥卡宁和5,7,3′,5′-四羟基黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷这5个雪菊黄酮入血成分有关。

关键词

雪菊 / 高脂血症 / 超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱 / 入血成分 / 网络药理学

基金资助

国家重点研发计划“中医药现代化研究”专项(No.2017YFC1700702)