心血管疾病(cardiovascular diseases, CVD)是全球主要的致死性疾病,其发生发展涉及复杂的代谢途径和分子机制。近年来,晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products, AGEs)、AGE受体(receptor for advanced glycation end products, RAGE)及可溶性RAGE(soluble receptor for advanced glycation end products, sRAGE)系统在CVD中的作用逐渐明确。AGEs通过与RAGE结合,激活炎症和氧化应激通路,加速动脉粥样硬化等病理进程;而sRAGE作为“诱饵”受体,可中和AGEs,阻止其与RAGE的结合,发挥潜在的抗炎和抗氧化作用。sRAGE水平在动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、高血压及心力衰竭等疾病中呈动态变化,作为生物标志物和治疗靶点的应用潜力受到广泛关注。未来需进一步探索sRAGE的机制及其临床价值,为CVD的预测、评估和治疗提供新思路。