儿童头颈部单中心型 Castleman病的临床分析

摘要

目的 通过报道4例儿童头颈部单中心型Castleman病(UCD)患者的临床资料，并复习相关文献，深入探讨这一类罕见疾病的发病机制和诊疗策略。方法 回顾苏州大学附属儿童医院2022年9月—2025年3月收治的4例儿童头颈部UCD的临床资料，术前完善头颈部肿块B超、CT及MRI等影像学检查，择期行手术切除，术后定期随访，观察伤口愈合及复发情况。结果 4例患儿均以头颈部无痛性肿块为主要表现，无反复肿块感染及神经损伤等临床表现，均顺利手术切除，术后病理提示淋巴组织及滤泡增生，均为Castleman(透明血管型)病。术后随访观察4例患儿伤口愈合正常，均无复发表现。结论 儿童头颈部UCD是一种罕见的淋巴组织增生性疾病，其临床表现多为头颈部无痛性肿块增生，影像学检查具有一定的特异性。确诊需要病理学诊断。目前，手术切除是UCD的主要治疗方法，部分患者可能需要接受辅助治疗。

关键词

头颈部 / 儿童 / 单中心型Castleman病