全氟辛酸促进鼻咽癌细胞HK1增殖和迁移的机制研究

摘要

目的 探究全氟辛酸(PFOA)对鼻咽癌细胞HK1生物学行为的影响及其相关机制。方法 采用50μM浓度PFOA连续处理HK1细胞10 d,通过细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测0、24、48、72 h细胞增殖能力，并利用Transwell实验评估细胞迁移能力；随后对PFOA处理组及对照组细胞进行RNA测序(RNA-seq)分析，筛选差异表达基因(DEGs),采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)对关键DEGs进行验证；对DEGs进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)、基因本体(GO)功能富集分析。结果 随培养时间延长，对照组和PFOA处理组的细胞活力均呈上升趋势，至72 h时，PFOA处理组的细胞活力显著高于对照组(P<0.05)。Transwell实验显示，PFOA组的迁移细胞数显著多于对照组(P<0.05)。RNA-seq共筛选出891个DEGs,其中上调279个，下调612个；qPCR验证结果显示，HBEGF、EPHA2、SPRY4、IL1B等关键上调DEGs的mRNA及蛋白表达水平与测序结果一致(P<0.05)。功能富集分析表明，DEGs主要富集于Toll样受体信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用、白细胞介素(IL)-17信号通路及相关自身免疫性疾病通路等。结论 在HK1细胞模型中，PFOA可促进鼻咽癌细胞的增殖和迁移，其作用可能与调控HBEGF、EPHA2等基因及炎症相关信号通路有关，为后续探索鼻咽癌环境风险因素提供了初步实验线索。

关键词

鼻咽癌 / 全氟辛酸 / 转录组 / 细胞增殖 / 细胞迁移