喉梗阻为主胸腺增生相关重症肌无力1例

摘要

<正>重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的累及神经肌肉接头突触后膜、引起神经肌肉接头传递障碍、出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病[1-2]。平均发病率为（8～20）/10万人。40岁前，女性发病略高于男性；50岁后，男性略高于女性^[1-2]。近年来我国经济迅猛发展的同时，基层医疗水平也随之提高，但很多西部偏远山区基层医疗仍欠发达，对于一些疾病缺少系统性认识^[3]。本文介绍云南边境地区1例21岁女性患者，因不明原因呼吸困难，在1年半内多次急诊插管抢救。后经病史回顾和多方会诊，确诊为重症肌无力，接受胸腺手术治疗后好转。希望给予各科同道，尤其是西部基层急诊科、呼吸科、耳鼻咽喉科医生以借鉴参考。