环泊酚与丙泊酚复合芬太尼在重症监护室清醒患者中行无痛支气管镜检查的应用效果对比

摘要

目的 对比环泊酚与丙泊酚复合芬太尼在重症监护室（ICU）清醒患者中行无痛纤维支气管镜检查的麻醉效果和安全性。方法 选取2022年10月-2023年1月该院行无痛纤维支气管镜检査的清醒患者60例。按照随机数表法，分为对照组（丙泊酚1.5 mg/kg+芬太尼1μg/kg,30例）和实验组（环泊酚0.4 mg/kg+芬太尼1μg/kg,30例）。记录两组患者麻醉前（T₁）、检查中（T₂）和检查完成时（T3）的收缩压、舒张压、心率、呼吸频率和经皮动脉血氧饱和度（SpO2），比较两组患者全身麻醉诱导成功率、麻醉诱导时间、支气管镜操作时间、睁眼时间、药物使用总量、注射痛发生率和术中不良反应（低血压、呼吸抑制、心动过缓和呛咳）发生率。结果 两组患者不同时点的收缩压、舒张压、心率和呼吸频率的组间、时间和交互作用比较，差异均有统计学意义（P <0.05）；实验组麻醉诱导时间为1.40 （1.10,1.62） min，短于对照组的1.60（1.30,2.10）min，差异有统计学意义（P <0.05）；实验组药物使用总量为（21.40±1.82）mg，少于对照组的（78.75±6.71） mg，差异有统计学意义（P <0.05）；实验组注射痛发生率为3.33%，呼吸抑制发生率为6.67%，低于对照组的36.67%和30.00%，差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 环泊酚复合芬太尼用于无痛支气管镜检查，麻醉效果好，安全性高，且不良反应发生率低，值得应用于临床。

关键词

环泊酚 / 丙泊酚 / 芬太尼 / 机械通气 / 无痛支气管镜检查