lncRNA MALAT1/HMGB1在缺血后处理减轻缺血再灌注损伤中的作用

摘要

目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肺腺癌转录子1(MALAT1)以及下游调控蛋白高迁移率族蛋白B1(High-mobility group protein box-1,HMGB1)在缺血后处理降低大鼠心肌缺血-再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury, IRI)中的作用。方法 将24只大鼠饲养7天后，随机分成3组：假手术(Sham)组、缺血再灌注(ischemia/reperfusion, IR)组、缺血后处理(ischemic post-conditioning, IPO)组。模型构建完毕24 h进行检测大鼠血清中心肌肌钙蛋白I(cTnI)和白介素6(IL-6)表达水平，取材检测大鼠心肌梗死面积，检测大鼠心肌组织中MALAT1转录表达水平的差异，HMGB1、Toll样受体4(Toll-like receptor4,TLR4)蛋白含量差异。结果 与Sham组比较，IR、IPO组血清中cTnI、IL-6水平明显升高，心肌梗死面积明显增加，心肌组织中MALAT1表达水平显著上调，HMGB1、TLR4水平明显升高(P<0.05)。与IR组比较，IPO组cTnI浓度显著降低，心肌梗死面积显著减小，心肌组织中lncRNA-MALAT1相对表达量降低，HMGB1、TLR4蛋白含量降低(P<0.05)。结论 及时的缺血后处理可有效减缓大鼠心肌缺血-再灌注的损伤程度，其相关机制可能与抑制MALAT1调节控制HMGB1、TLR4表达水平之间有一定的关联。

关键词

缺血后处理 / 心肌缺血-再灌注损伤 / 肺腺癌转录子1 / HMGB1 / TLR4