miR-101-3p与膀胱癌细胞增殖、迁移、侵袭和顺铂敏感性的关系研究

摘要

目的 探究miR-101-3p与膀胱癌细胞增殖、迁移、侵袭和顺铂敏感性的关系。方法 将膀胱癌细胞分为对照组、下、上调miR-101-3p组，体外培养膀胱癌细胞。采用CCK-8实验来检测膀胱癌细胞增殖能力；通过划痕实验来检测膀胱癌细胞迁移能力；通过Transwell实验来检测膀胱癌细胞侵袭能力；3组细胞分别加入不同浓度的顺铂，观察对细胞的抑制率；Western blot法测定CDK4、Akt、ICAM-1、MMP-9蛋白的表达量。结果 在24 h、48 h、72 h的细胞增殖率方面，上调miR-101-3p组均低于对照组、下调miR-101-3p组，而对照组低于下调miR-101-3p组(P<0.05);在24 h、48 h、72 h的细胞迁移数、侵袭数方面，上调miR-101-3p组均少于对照组、下调miR-101-3p组，而对照组少于下调miR-101-3p组(P<0.05);在CDK4、Akt、ICAM-1、MMP-9蛋白的表达量方面，上调miR-101-3p组均低于对照组和下调miR-101-3p组(P<0.05);在顺铂敏感度方面，上调miR-101-3p组高于对照组、下调miR-101-3p组(P<0.05)。结论 上调miR-101-3p能够抑制CDK4、Akt、ICAM-1、MMP-9蛋白的表达，调控细胞周期，阻止膀胱癌细胞的增殖、迁移、侵袭，提高其顺铂敏感性。

关键词

miR-101-3p / 膀胱癌 / 增殖 / 迁移 / 侵袭 / 顺铂敏感性

基金资助

佳木斯大学博士专项科研基金启动项目(JMSUBZ2021-14); 黑龙江省属本科高校基本科研业务费科技项目(2022-KYYWF-0634)