食管癌组织中的miR-30-5p、BCL-9表达与临床病理特征及不良预后的相关性

摘要

目的 探讨食管癌组织中的微小RNA-30-5p(miR-30-5p)、B细胞淋巴瘤因子9(BCL-9)表达与临床病理特征及不良预后的相关性。方法 选取2019年7月至2021年7月期间邯郸市第一医院收治的109例食管癌患者作为研究对象。检测食管癌患者癌组织和癌旁组织miR-30-5p、BCL-9 mRNA表达情况，分析癌组织中miR-30-5p、BCL-9 mRNA表达与临床病理特征的关系，使用Cox多因素分析评估影响食管癌不良预后风险的因素，并采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 相比于癌旁组织，癌组织中的miR-30-5p表达水平更低(P<0.05),BCL-9 mRNA表达水平更高(P<0.05)。相比于TNM分期Ⅰ～Ⅱ期、高分化、无淋巴结转移、浸润深度(T1～T2)食管癌患者，TNM分期Ⅲ+Ⅳ期、低中分化、有淋巴结转移、浸润深度(T3～T4)食管癌患者癌组织中miR-30-5p表达水平更低，BCL-9 mRNA表达水平更高(P<0.05)。Pearson相关性分析结果表明，食管癌患者的癌组织中miR-30-5p与BCL-9 mRNA呈现明显的负相关关系(r=-0.639,P<0.001)。随访3年，109例食管癌患者存活73例，死亡36例，无失访病例。在Cox单因素回归分析中，发现TNM分期、淋巴结转移情况、分化程度、浸润深度、BCL-9 mRNA和miR-30-5p的表达与食管癌不良预后呈显著相关(P<0.05)。而Cox多因素回归分析结果表明肿瘤分期为Ⅲ+Ⅳ期、浸润深度为T3～T4、伴有淋巴结转移、BCL-9 mRNA高表达及miR-30-5p低表达为食管癌预后不良的独立影响因素(P<0.05)。根据生存分析的结果显示，3年总生存率miR-30-5p高表达组为80.4%,miR-30-5p低表达组为55.2%,两组之间存在显著差异(P<0.05)。另外，3年总生存率BCL-9 mRNA高表达组为53.6%,BCL-9 mRNA低表达组为81.1%,两组之间差异显著(P<0.05)。结论 食管癌患者癌组织中miR-30-5p呈现低表达，其可能通过靶向上调BCL-9 mRNA表达来影响食管癌的恶性程度。

关键词

食管癌 / 微小RNA-30-5p / B细胞淋巴瘤因子9 / 不良预后