LncRNA OIP5-AS1调节miR-186a-5p促进肝细胞癌凋亡及糖酵解

摘要

目的 探讨lncRNA OIP5-AS1在肝细胞癌(HCC)中的表达及其对肿瘤发展的影响，并揭示其潜在的分子机制。方法 采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分别检测LncRNA OIP5-AS1和miR-186a-5p在肝癌组织、癌旁组织的表达以及肝癌细胞系HepG2、Hep3B、Huh-7和正常肝细胞系LO2中的表达情况。Pearson相关分析评估LncRNA OIP5-AS1与miR-186a-5p表达水平的相关性。双荧光素酶报告实验检测LncRNA OIP5-AS1与miR-186a-5p的关系。si-OIP5-AS1转染HepG2和Huh-7细胞系，流式细胞术检测细胞的凋亡率，Western blot检测糖酵解关键蛋白的表达。结果 与癌旁组织相比，OIP5-AS1在HCC组织中显著高表达，而miR-186a-5p表达则下调(P<0.05)。细胞实验中得到同样结果。Pearson相关分析显示OIP5-AS1的表达水平与miR-186a-5p的表达水平呈负相关(P<0.05);双荧光素酶报告实验显示，使用miR-186-5p模拟物共转染Huh7和HepG2细胞，可显著降低OIP5-AS1-WT的活性。而OIP5-AS1-MUT的荧光素酶活性无明显改变(P<0.05);流式细胞实验表明，与si-NC组相比，si-OIP5-AS1组的Huh-7和HepG2细胞凋亡率显著升高(P<0.05);Western blot结果显示，与si-NC组相比，si-OIP5-AS1组的GLUT-1和ALDH2蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论 lncRNA OIP5-AS1在肝癌细胞中处于高表达状态，通过下调lncRNA OIP5-AS1可促进miR-186a-5p表达，进而促进细胞凋亡抑制细胞糖酵解，抑制HCC的进展。

关键词

长链非编码RNA / OIP5-AS1 / HCC