奥希替尼一线治疗非小细胞肺癌耐药机制的研究进展

摘要

奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),可有效选择性抑制EGFR致敏突变和EGFR T790M耐药突变。既往广泛应用于一代/二代TKI耐药后T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗，后基于FLAURA研究，奥希替尼已经被推荐用于EGFR敏感突变晚期NSCLC患者的一线治疗，但耐药仍不可避免。然而，奥希替尼一线治疗和在T790M突变的二线治疗中，二者耐药机制并不相同。既往对于一线奥希替尼耐药机制研究较少，所以，本文旨在概述一线奥希替尼的原发性和获得性耐药机制，为新的治疗挑战提供基于证据的答案，以优化携带EGFR突变晚期NSCLC的临床管理。

关键词

一线奥希替尼 / 非小细胞肺癌 / 表皮生长因子受体突变 / 原发性耐药 / 获得性耐药