快速药敏试验检测血流感染病原菌的准确性及适用性研究

摘要

目的 验证快速药敏试验(Rapid Antimicrobial Susceptibility Testing, RAST)技术在检测血培养阳性样本时，对常见病原菌及常用药物在不同时间段读取结果的可靠性。方法 依据欧洲抗菌药物敏感性试验委员会发布的RAST指南，采用RAST技术检测血流感染中常见的革兰阴性细菌和革兰阳性细菌对11种常用抗菌药在4个不同时间段(4、6、8 h和16～20 h)的药敏测试结果，并将其与常规药敏试验方法结果进行比较，验证其一致性。结果 对104例血培养阳性标本进行了RAST研究分析，在4个不同的时间段(4、6、8 h和16～20 h)读取了药敏测试结果，结果显示分类一致性分别为86.28%、87.99%、90.78%和93.18%,极重大错误的比例分别为0.26%、0.25%、0.24%和0.24%,重大错误的比例分别为4.75%、4.66%、4.13%和3.76%,微小错误的比例分别为8.71%、7.11%、4.85%和2.82%。结论 在8 h和16～20 h对RAST读取结果，其总体结果具有较高的可靠性，能够有效地用于快速评估血流感染病原菌的药物敏感性。在4 h和6 h读取结果，RAST对于生长较快的病原菌的符合率表现良好，然而对于生长缓慢的病原菌，可阅读数的比例相对比其他时间段低，其符合率也稍显不足。

关键词

血培养 / 血流感染 / 快速药敏试验 / 药敏试验

基金资助

国家自然科学基金(82172345); 江苏省自然科学基金(BK20221281); 扬州市基础研究计划(联合专项)(2024-4-05)