miR-143-3p对人子宫内膜基质细胞增殖活性和炎性因子表达的影响

摘要

目的 评估人脐带间充质干细胞外泌体(hUCMSC-Exos)对米非司酮诱导的子宫内膜基质细胞(hESCs)损伤的逆转作用，并筛选hUCMSC-Exos中发挥作用的microRNA。方法 以米非司酮(mifepristone)、人脐带间充质干细胞来源外泌体(hHUCMSC-Exos)和miRNA单独或联合作用于子宫内膜基质细胞(hESCs),分为mifepristone组、mifepristone+hHUCMSC-Exos组、mifepristone+miRNA组，加入等量生理盐水的hESCs为对照组。分组干预处理后，MTT法检测hESCs存活率变化；流式细胞术检测hESCs凋亡率变化；实时荧光定量PCR实验检测hESCs中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)mRNA表达水平的影响。结果 与对照组比较，随着米非司酮浓度的增加以及作用时间的延长，hESCs存活率下降(P<0.01)。与mifepristone组比较，加入hUCMSC-Exos可以提高hESCs的存活率、降低hESCs的凋亡率，减少hESCs炎性因子TNF-α、IL-6、IL-1β mRNA表达(P<0.01)。与mifepristone组比较，hESCs转染hUCMSC-Exos中相对表达量较高的10种microRNA(miR-143-3p、miR-181-5p、miR-127-3p、miR-423-3p、miR-222-3p、miR-7i-5p、miR-22-3p、miR-221-3p、miR-100-5p、miR-21-5p)后，miR-143-3p可以提高hESCs的存活率(P<0.01)。与mifepristone组比较，转染miR-143-3p降低hESCs的凋亡率、减少hESCs炎性因子TNF-α、IL-6、IL-1β mRNA表达(P<0.01)。结论 hUCMSC-Exos通过miR-143-3p提高米非司酮损伤的子宫内膜基质细胞存活，降低凋亡发生以及炎性因子的释放。

关键词

脐带间充质干细胞 / 外泌体 / 米非司酮 / 子宫内膜基质细胞 / microRNA