HSP90α在宫颈癌细胞及组织中的表达及其与肿瘤凋亡的关系

摘要

目的 探讨分析HSP90α在宫颈癌细胞及组织中的表达及其与肿瘤凋亡的关系。方法 选择2019年4月至2021年4月吉林省肿瘤医院收治的103例宫颈癌患者，取其术中切除癌组织及癌旁组织，采用RT-qPCR法检测组织中HSP 90α mRNA相对表达量，并分析HSP 90α基因表达与患者临床病理特征及无进展生存预后的关系。采用RT-qPCR检测宫颈癌HeLa、CaSki、C-33A细胞及正常宫颈上皮细胞End1/E6E7中HSP90α mRNA水平表达。采用HeLa细胞，将其分为空白对照组、shRNA组及sh-NC组，检测各组细胞中HSP90α mRNA表达水平，采用CCK8法检测各组细胞增殖情况，采用流式细胞技术检测各组细胞凋亡情况，采用Western Blot法检测各组细胞凋亡相关基因表达情况。结果 宫颈癌患者癌组织HSP 90α mRNA相对表达量显著高于癌旁组织(P<0.05)。癌组织HSP 90α mRNA表达与患者浸润深度、临床分期及淋巴结转移有关(P<0.05)。HSP90α低表达组患者无进展生存预后显著优于高表达组(P<0.05)。宫颈癌HeLa、CaSki、C-33A细胞株HSPα mRNA相对表达量显著高于正常宫颈上皮细胞株End1/E6E7(P<0.05)。shRNA组细胞HSP90α mRNA相对表达量显著低于空白对照组及sh-NC组(P<0.05)。24、48、72、96 h时，shRNA组细胞450 nm处吸光度值显著低于空白对照组及sh-NC组(P<0.05)。shRNA组细胞凋亡率显著高于空白对照组及sh-NC组(P<0.05)。shRNA组细胞Caspase-3、Bax蛋白相对表达量较空白对照组、sh-NC组显著升高(P<0.05),shRNA组细胞Bcl-2、Cyclin D1蛋白相对表达量较空白对照组、sh-NC组显著降低(P<0.05)。结论 在宫颈癌组织及细胞中，均存在HSP90α高表达，HSP90α参与宫颈癌的发生发展过程，抑制宫颈癌细胞中HSP90α表达，可有效抑制肿瘤增殖活性，激活细胞凋亡通路而促进细胞凋亡，HSP90α有望成为宫颈癌治疗的潜在生物标志物。

关键词

HSP90α / 宫颈癌细胞 / 肿瘤凋亡